A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化
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C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因
A.具有酸性
B.與硫酸銅生成綠色沉淀
C.作用緩慢
D.溶于氫氧化鈉
E.可加速藥物排泄預(yù)防藥物中毒
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