單項選擇題符合軟藥的描述有（）

A.軟藥設計可以提高藥物的治療指數(shù)
B.本身不具有活性
C.軟藥本身不是一種藥物
D.軟藥是前藥的同義詞
E.軟藥是代謝活化過程


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1.單項選擇題根據(jù)藥物和受體作用方式和影響因素其結構參數(shù)分為哪幾種類型（）

A.生物活性參數(shù)、疏水性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
B.生物活性參數(shù)、電性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
C.生物活性參數(shù)、電性參數(shù)和立體參數(shù)
D.疏水性參數(shù)、電性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
E.電性參數(shù)、疏水性參數(shù)和立體參數(shù)

2.單項選擇題先導化合物可由以下哪些途徑發(fā)現(xiàn)（）

A.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)
B.從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)
C.從臨床的不良反應觀察發(fā)現(xiàn)
D.通過組合化學的方法發(fā)現(xiàn)
E.以上都正確

3.單項選擇題關于藥物化學結構修飾的常用方法正確說法有（）

A.芳香氨基堿性強，做無機鹽，降低毒性
B.脂肪氨基堿性弱，做有機鹽，降低毒性
C.具羧基藥物可經(jīng)開環(huán)、成環(huán)修飾
D.具氨基藥物可經(jīng)酯化修飾
E.為了增加藥物的組織選擇性而對其成鹽修飾

4.單項選擇題關于酯化和酰胺化結構修飾，下列說法不正確的是（）

A.可以減低藥物的極性
B.可以增加藥物的穩(wěn)定性
C.影響藥代動力學性質(zhì)
D.可以增加藥物的解離度
E.可以減低藥物的解離度

5.單項選擇題下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生無活性的代謝產(chǎn)物（）

A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡馬西平
E.維生素D3

6.單項選擇題下列可用于成酯和成酰胺修飾的藥物有（）

A.具有氨基的藥物和具有鹵素的藥物
B.具有氨基的藥物和具有雙鍵的藥物
C.具有羧基的藥物和具有鹵素的藥物
D.具有羥基的藥物和具有雙鍵的藥物
E.具有羧基的藥物和具有氨基的藥物

7.單項選擇題藥物第Ⅰ相生物轉化不包括（）

A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.羥基化反應
E.葡萄糖醛苷反應

8.單項選擇題藥物的代謝通常分為哪兩相（）

A.I相生物轉化和Ⅱ相結合反應
B.I相分解反應和Ⅱ相結合反應
C.I相生物轉化和Ⅱ相生物利用
D.I相分解反應和Ⅱ相生物利用
E.I相分解反應和Ⅱ相分解反應

9.單項選擇題下列哪些藥物藥不用其反式結構（）

A.雷尼替丁
B.頭孢曲松
C.己烯雌酚
D.他莫昔芬
E.維生素A

10.單項選擇題α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是（）

A.增加胰島素分泌
B.減少胰島素清除
C.抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度
D.增加胰島素敏感性
E.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度