單項(xiàng)選擇題不以苯二氮受體為靶點(diǎn)的藥物是（）

A.地西泮
B.奧沙西泮
C.阿普唑侖
D.艾司唑侖
E.卡馬西平


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1.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)艾司唑侖的描述不正確的是（）

A.又名舒樂(lè)安定
B.分子中有4個(gè)環(huán)
C.為抗焦慮藥
D.7位有氯取代
E.在酸性條件下，室溫可使5，6位的亞胺鍵水解

2.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于抗精神失常藥的結(jié)構(gòu)（）

A.巴比妥類
B.吩噻嗪類
C.丁酰苯類
D.二苯環(huán)庚烯類
E.噻噸類

3.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物的說(shuō)法不正確的是（）

A.該類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物
B.該類藥物作用強(qiáng)弱、快慢和作用時(shí)間長(zhǎng)短主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.巴比妥類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類，可用于鑒別巴比妥類藥物
D.巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解開(kāi)環(huán)反應(yīng)，所以其鈉鹽注射劑要配成粉針劑
E.巴比妥類藥物有弱酸性

4.單項(xiàng)選擇題利多卡因與普魯卡因比較不具有以下哪個(gè)特點(diǎn)（）

A.兩者均為局部麻醉藥
B.利多卡因的麻醉作用是普魯卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因，穿透力強(qiáng)，起效快
D.普魯卡因，毒性較小，時(shí)效短
E.前者用于表面麻醉、浸潤(rùn)麻醉，后者用于浸潤(rùn)麻醉和傳導(dǎo)麻醉

5.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)氯胺酮的描述不正確的是（）

A.屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋體活性強(qiáng)，藥用為內(nèi)消旋

6.單項(xiàng)選擇題藥物代謝中的第1相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.脫烷基反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.水解反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)藥物代謝不會(huì)產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物（）

A.黃曲霉素B
B.鹵代烴
C.卡馬西平
D.氯霉素
E.利多卡因

8.單項(xiàng)選擇題吉非貝齊的藥理作用是（）

A.治療心絞痛
B.強(qiáng)心藥
C.溶栓藥
D.調(diào)血脂藥
E.抗心律失常

9.單項(xiàng)選擇題最準(zhǔn)確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述是（）

A.拓?fù)鋵W(xué)方法設(shè)計(jì)新藥
B.Hansch方法
C.數(shù)學(xué)模型研究分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D.Free-Wilson數(shù)字加和模型
E.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在藥物研究中的應(yīng)用

10.單項(xiàng)選擇題硬藥的概念是指（）

A.本身有活性的藥物，在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性的化合物
B.本身無(wú)活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)代謝而活化
C.具發(fā)揮藥物所必需結(jié)構(gòu)特征的化合物但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化
D.活性較強(qiáng)，毒性也較大的藥物
E.活性較高，但毒性較小的藥物