A.前藥原理
B.電子等排
C.先導(dǎo)物
D.硬藥原理
E.定量構(gòu)效關(guān)系
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你可能感興趣的試題
A.通過組合化學(xué)的方法得到
B.以藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
C.以藥物合成的中間體作為先導(dǎo)化合物
D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)
E.以微生物發(fā)酵得到的抗生素物質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.降低了藥物的毒副作用
B.改善了藥物的溶解性
C.提高了藥物的穩(wěn)定性
D.延長了藥物的作用時間
E.消除了不良的制劑性質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.幾何異構(gòu)
B.互變異構(gòu)
C.對映異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.官能團(tuán)之間的空間距離
最新試題
對難治療的乳腺癌和卵巢癌很有效()
使用過量中毒時以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑()
化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)低溫避光保存()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
體內(nèi)代謝產(chǎn)生活性物質(zhì)的前藥()
與青霉素合用,可延長青霉素的作用時間()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳原子,其右旋體的活性高()
是磺胺藥物的增效劑()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開環(huán)()