A.以臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)
B.其根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s,必須去偽存真
C.方法是以組織某個(gè)樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)為主體
D.手段是通過(guò)專(zhuān)家討論實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)
E.目標(biāo)是對(duì)醫(yī)生的醫(yī)術(shù)做出客觀評(píng)估
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A.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究血藥濃度在個(gè)體之間的變異性
B.群體藥代動(dòng)力學(xué)建立了患者個(gè)體特征和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系
C.群體藥代動(dòng)力學(xué)將藥動(dòng)學(xué)模型與統(tǒng)計(jì)學(xué)模型相結(jié)合
D.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究目的是為用藥個(gè)體化提供依據(jù)
E.群體藥代動(dòng)力學(xué)主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)
A.人群中可遺傳的變異分為質(zhì)量性狀、數(shù)量性狀和閾性狀
B.基因多態(tài)性是指在一個(gè)生物群體中,呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個(gè)或多個(gè)等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異
C.質(zhì)量性狀主要由一對(duì)等位基因決定,其性狀的變異是可連續(xù)的
D.數(shù)量性狀變異是連續(xù)的,不同個(gè)體間只有量的差異而無(wú)質(zhì)的不同
E.閾性狀在表型上不連續(xù),但在遺傳上卻由多對(duì)等位基因所決定
A.藥物基因組學(xué)研究人類(lèi)基因變異和藥物劑量關(guān)系的科學(xué)
B.生物體的遺傳信息都貯存在DNA的核苷酸序列中
C.儲(chǔ)存遺傳信息的基因稱(chēng)為DNA片段
D.基因組是指生物體所有細(xì)胞中完整的遺傳物質(zhì)
E.基因組不僅包括所有的基因,還包括基因間區(qū)域(即編碼區(qū)和非編碼區(qū))
A.人體內(nèi)凌晨2點(diǎn)到早晨6點(diǎn)之間的血漿游離苯妥英鈉含量最高
B.晚上游離地西泮和卡馬西平含量最低
C.順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在早晨
D.成人口服地西泮,早上7點(diǎn)投藥半衰期顯著延長(zhǎng)
E.健康人仰臥位的肝血流量在晚上8點(diǎn)最高
A.中午至晚上9時(shí)分泌量為全日量的70%
B.上午8時(shí)為峰值
C.分泌低谷時(shí)一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量,可增強(qiáng)療效,減少對(duì)機(jī)體內(nèi)源性分泌的抑制
D.午夜為分泌高峰期
E.凌晨時(shí)分泌最少
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下列關(guān)于藥物的臨床評(píng)價(jià)敘述正確的是()
以下不是對(duì)藥效學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)的要求是()
處方用藥劑量的干擾因素不包括()
致突變?cè)囼?yàn)屬于()
屬于成本效用分析法影響因素的是()
不是藥物利用研究中的定量研究?jī)?nèi)容的是()
關(guān)于基因多態(tài)性表述錯(cuò)誤的是()
情報(bào)資料研究應(yīng)用的現(xiàn)代系統(tǒng)分析技術(shù)不包括()
關(guān)于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表述錯(cuò)誤的是()
藥物利用情報(bào)資料質(zhì)量高低標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)不包括()