《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）

第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）