A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
以Rp或者R標示()
普通藥品有效期的標注()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
死亡病例須及時報告()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查用藥合理()