二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

原料藥的標(biāo)簽（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

注射劑和非處方藥（）

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）