A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
E.藥品保管制度
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A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
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最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
原料藥的標(biāo)簽()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
查配伍禁忌()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()