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D.≤25℃
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A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
E.罕見的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購,并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購,并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
最新試題
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
以Rp或者R標(biāo)示()
原料藥的標(biāo)簽()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()