單項選擇題在規(guī)定的適應證或者功能主治、用法用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
2.單項選擇題在按規(guī)定的適應證或功能主治、用法用量的條件下，對用藥者生命安全的影響程度，是藥品的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
3.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
4.單項選擇題第二類精神藥品處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
5.單項選擇題普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
題型：單項選擇題
從美國進口的藥品必須取得（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
題型：單項選擇題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
題型：單項選擇題
以Rp或者R標示（）
題型：單項選擇題
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
題型：單項選擇題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）
題型：單項選擇題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
題型：單項選擇題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
題型：單項選擇題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
題型：單項選擇題