A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的復方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的院內制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習慣名稱
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A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.經(jīng)考核合格后取得相應的處方權
E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應當單獨開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應當注明臨床診斷
A.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入精神藥品供應渠道
B.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入第一類精神藥品供應渠道
C.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應渠道
D.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應渠道
E.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應渠道
A.憑《麻醉藥品購用卡》
B.憑《精神藥品購用卡》
C.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》
D.憑購用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
查處方()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
普通藥品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()