A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應當明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
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A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號、等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標準
D.產(chǎn)品批號
E.有效期
A.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
B.藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
C.直接接觸藥品的包裝的標簽
D.藥品說明書上印有的內(nèi)容
E.藥品說明書上貼有的內(nèi)容
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.對藥品性狀、用法用量、規(guī)格
E.對臨床診斷
最新試題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
治療用生物制品有效期的標注()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
查處方()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()