A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
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A.負責全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.承擔全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流
A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
A.必須印有國家指定的非處方藥專有標識
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲存、運輸和使用
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標簽和說明書
A.用語應(yīng)當科學(xué)
B.用語應(yīng)當易懂
C.必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準
D.必須經(jīng)國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準
E.便于消費者自行判斷、選擇和使用
最新試題
原料藥的標簽()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
從美國進口的藥品必須取得()
死亡病例須及時報告()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()