A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學服務質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
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A.主管院長
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)學部門負責人
D.制劑室負責人
E.藥檢室負責人
A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
A.購進、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對
B.保管、檢驗、領(lǐng)發(fā)、核對
C.保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對
D.保管、驗收、銷售、核對
E.購進、檢驗、領(lǐng)發(fā)、核對
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()