單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)(組)正確的是()

A.三級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
B.二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會(huì)或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會(huì)


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1.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)發(fā)展的4個(gè)時(shí)期不包括()

A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學(xué)

2.單項(xiàng)選擇題特殊管理藥品是()

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

3.單項(xiàng)選擇題藥品的特殊性不包括()

A.專(zhuān)屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時(shí)性

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是()

A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受?chē)?guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶(hù)提出的制劑質(zhì)量的意見(jiàn)和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理

5.單項(xiàng)選擇題按照藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定,下列說(shuō)法不正確的是()

A.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱(chēng)、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容
C.包裝尺寸過(guò)小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣
E.對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明

最新試題

原料藥的標(biāo)簽()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題