A.拒絕調配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品
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A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明
A.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
B.為需要治療的患者進行診療
C.擬定技術操作規(guī)程,參加調劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
E.擔任進修人員的帶教和小講課
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標示()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
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查處方()
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()