單項(xiàng)選擇題供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)，不正確的是（）

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配


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1.單項(xiàng)選擇題違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，尚不構(gòu)成犯罪的由縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)（）

A.處貨值金額2～5倍的罰款
B.處3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
C.處5萬(wàn)元以上8萬(wàn)元以下的罰款
D.處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
E.處8萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款

2.單項(xiàng)選擇題將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的（）

A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件不包括（）

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度，國(guó)家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門（）

A.可以向企業(yè)購(gòu)買藥品
B.可以緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開(kāi)設(shè)綠色通道，快速批準(zhǔn)企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開(kāi)委托加工藥品生產(chǎn)

5.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案