A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.社會(huì)需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
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A.相近
B.相似
C.相等
D.相關(guān)
E.差不多
A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫(kù)存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理,要實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu),議價(jià)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu)
D.藥學(xué)部門對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用
A.進(jìn)貨檢查檢驗(yàn)制度
B.倉(cāng)儲(chǔ)保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.處方審核制度
E.出庫(kù)檢驗(yàn)復(fù)核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時(shí)間
D.使用目的和使用時(shí)間
E.管理手段
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級(jí)衛(wèi)生行政部門和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
以Rp或者R標(biāo)示()
查配伍禁忌()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
原料藥的標(biāo)簽()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
注射劑和非處方藥()