A.為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外

A.H代表化學藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B

A.加強上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測的管理

A.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

A.科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售
B.科研和教學單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，供應部門可直接發(fā)售
D.科研和教學單位所需的毒性藥品，只需經(jīng)單位領導批準，供應部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購