A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
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A.為保證藥品質(zhì)量和安全性
B.為加強上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理,保障公眾用藥安全
C.為加強藥品研究開發(fā)監(jiān)督
D.為保證藥品臨床實驗過程中的質(zhì)量和安全
E.為保證藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
E.1:5
A.有效期至X年X月
B.有效期至X月X日X年
C.失效期至X年X月
D.失效期X月X日X年
E.以上均正確
A.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的
B.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的處方藥與非處方藥
C.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)格和包裝規(guī)格不同的同一藥品
D.進口藥品
E.經(jīng)批準異地生產(chǎn)的藥品
A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產(chǎn)品批號、有效期
C.功能主治、生產(chǎn)日期
D.A+B
E.A+C
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
以Rp或者R標示()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
查處方()
死亡病例須及時報告()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
麻醉藥品片劑處方限量為()