單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的是（）

A.從事第一類(lèi)精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類(lèi)精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)


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1.單項(xiàng)選擇題不得以健康人為受試對(duì)象的是（）

A.麻醉藥品和第二類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)
B.麻醉藥品的臨床試驗(yàn)
C.精神藥品的臨床試驗(yàn)
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的（）

A.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)
B.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告
D.應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題開(kāi)展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)（）

A.要經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)批準(zhǔn)
B.要經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)
C.要經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.要經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.要經(jīng)國(guó)務(wù)院公安部門(mén)批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向哪些部門(mén)定期報(bào)告種植情況（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)
D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)
E.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄（）

A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查