A.溶解擴(kuò)散
B.限制擴(kuò)散(微孔途徑)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲作用
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A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
B.前體藥物
C.磁性靶性制劑
D.熱敏感靶性制劑
E.結(jié)腸靶性藥物制劑
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E.結(jié)腸靶性藥物制劑
A.滲漏率
B.峰濃度比
C.注入法
D.相變溫度
E.聚合法
最新試題
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡(jiǎn)稱劑型。
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑()和()三類。
QbD
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
藥物的溶解度
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤(rùn)滑劑。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()