A.大部分藥物在腎小管中重吸收是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.脂溶性大的藥物重吸收好
C.非解離的藥物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也會(huì)影響腎小管重吸收
E.腎小球?yàn)V過(guò)的水分99%被重吸收回到血液
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A.集合管中尿濃縮
B.腎小球吸附
C.腎小管重吸收
D.腎單位被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.腎小管溶解
A.腎的最小功能單位是腎單位
B.腎單位由腎小體和腎小管組成
C.腎排泄對(duì)藥物的體內(nèi)過(guò)程、有效性和安全性非常重要
D.只有沒(méi)有蛋白結(jié)合的藥物才能濾過(guò)腎小球
E.腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓力高,除細(xì)胞和蛋白質(zhì)外一般物質(zhì)均不能濾過(guò)
A.排泄是吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過(guò)程
B.排泄途徑和速度隨藥物種類(lèi)不同而不同
C.腎是藥物排泄主要器官
D.原形藥大部分通過(guò)腎臟由尿排出,而代謝產(chǎn)物則由膽汁排出
E.藥物或代謝產(chǎn)物還可通過(guò)汗腺、唾液腺及呼吸系統(tǒng)等排出體外
A.向膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物也是一種通過(guò)細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象
B.是僅次于腎排泄的最主要排泄途徑
C.膽汁排泄只排泄原型藥物
D.膽汁排泄的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等
E.膽汁排泄受藥物分子大小、脂溶性等因素影響
A.膽汁流量
B.化合物的理化性質(zhì)
C.生理因素
D.種屬差異
E.給藥途徑
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緩釋?zhuān)蒯屩苿┑尼屗帣C(jī)制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機(jī)制?
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱(chēng)為(),可使片劑體積或重量增加的稱(chēng)為()
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
簡(jiǎn)述高分子溶液劑的定義和制備。
靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑()和()三類(lèi)。
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫(xiě)為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
SAL
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()