A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù),也是藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積,也沒(méi)有生理學(xué)意義
D.單位為L(zhǎng)或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)
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A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動(dòng)物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)透過(guò)毛細(xì)血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力,從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對(duì)藥物親和力不同會(huì)影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過(guò)
A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度
A.藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過(guò)總體液
B.分布往往比消除快
C.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
D.不同的藥物具有不同的分布特性
E.藥物作用的持續(xù)時(shí)間主要取決于藥物分布速度
A.油脂性基質(zhì)
B.W/O型基質(zhì)
C.O/W型基質(zhì)
D.水溶性基質(zhì)
E.上述都不對(duì)
A.脂溶性和非解離型
B.水溶性和非解離型
C.脂溶性和解離型
D.水溶性和解離型
E.上述都不對(duì)
最新試題
藥物的溶解度
本身無(wú)黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫(xiě)為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
SAL
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。