A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關標準、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物,成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品
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A.現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是新中國成立以來發(fā)行的第7個版本。
B.是由權威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標準的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標準
D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國的藥典需要定期修訂,如中國藥典每5年修訂一次
A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品
A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)
C.劑型是藥物的應用形式,能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D.某些劑型有靶向作用
E.劑型不能影響藥效
A.羧甲基淀粉鈉
B.交聯(lián)聚維酮
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.L-HPC
E.月桂氮酮
A.有利于制劑形態(tài)的形成
B.使制備過程順利進行
C.輔料的加入降低主藥的藥效
D.提高藥物的穩(wěn)定性
E.調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求
最新試題
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
QbD
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進入溶液主體的()
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葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因為(),其顏色變黃是因為()
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