A.避免肝臟"首過效應(yīng)",提高生物利用度
B.控制作用時間比一般口服片劑短
C.用法簡單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收
E.局部應(yīng)用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療
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A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結(jié)合能力
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化
A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應(yīng)"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_(dá)反應(yīng)不敏感,適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物
A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計成12小時口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設(shè)計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
最新試題
緩釋/控釋制劑的釋藥機制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機制?
專屬酸堿催化
簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點。
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因為(),其顏色變黃是因為()
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。