A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH和藥物理化性質(zhì)
E.血漿蛋白結(jié)合率
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A.降低滴眼液表面張力
B.降低制劑黏度
C.減少給藥劑量
D.減少刺激性
E.將毛果云香堿滴眼劑pH調(diào)至7.0
A.血管內(nèi)給藥沒有吸收過程
B.肌內(nèi)注射后藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)
C.皮內(nèi)注射吸收差,只適用于診斷和過敏試驗(yàn)
D.皮下注射可減少藥物作用時(shí)間
E.腹腔注射可能影響藥物的生物利用度
A.藥物性質(zhì)
B.基質(zhì)性質(zhì)
C.透皮吸收促進(jìn)劑
D.食物對(duì)吸收的影響
E.皮膚狀況
A.頰黏膜
B.舌下黏膜
C.牙齦
D.硬腭黏膜
E.A和B
A.有利于全身吸收
B.可避開"首過效應(yīng)"和胃腸道降解
C.給藥方便易行
D.吸收速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
E.吸收程度遠(yuǎn)小于靜脈注射劑
最新試題
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
藥物的溶解度
簡(jiǎn)述固體劑型制備的一般工藝流程。
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡(jiǎn)稱劑型。
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
混懸劑的作用特點(diǎn)有哪些?