A.純化水
B.注射用水
C.蒸餾水
D.離子交換水
E.新煮沸并放冷至室溫的水
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A.0.1%~0.2%
B.0.01%~0.1%
C.0.001%~0.01%
D.0.02%~0.2%
E.0.002%~0.02%
A.0.11
B.0.16~0.18
C.0.18~0.20
D.0.20~0.25
E.0.12~0.15
A.1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合
B.取A項(xiàng)下溶液15.0ml加水稀釋至1000ml
C.取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍
D.1.00%硫酸肼溶液
E.10%烏洛托品溶液
A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見渾濁
E.在550nm測(cè)得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
A.提高檢查靈敏度
B.提高檢查的準(zhǔn)確度
C.消除難溶物的干擾
D.濾除所含有色物質(zhì)
E.降低檢查的難度
最新試題
精密度()
63.8351()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
63.8349()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()