A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
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A.ω-1的氧化
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D.N-脫異丙基化
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A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化
A.評價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
最新試題
氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式()
是前列腺素的類似穩(wěn)定物()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
具抗銅綠假單胞菌的作用()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
使用過量中毒時(shí)以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑()
含一個(gè)手性碳僅左旋體有效()
抗早孕藥物()
N2膽堿受體拮抗劑()