A.易經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)
B.口服不易吸收
C.不易被腎小管再吸收
D.在體內(nèi)不易被代謝
E.易由血管進(jìn)入組織中發(fā)揮作用
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A.增加循環(huán)血量
B.間接抑制Na+-K+-2Clˉ轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)
C.增加腎髓質(zhì)血流
D.抑制碳酸酐酶
E.降低髓質(zhì)區(qū)滲透壓
A.藥物既干擾腎臟稀釋功能,也干擾濃縮功能
B.反復(fù)應(yīng)用不易在體內(nèi)蓄積
C.藥物耳毒性為過(guò)敏反應(yīng),與用藥劑量無(wú)關(guān)
D.應(yīng)避免與第一、第二代頭孢菌素合用
E.華法林可增加此類藥物毒性
A.腎小球?yàn)V過(guò)率
B.腎小管吸收功能
C.藥物的滲透壓作用
D.機(jī)體對(duì)藥物吸收的程度
E.組織水腫程度
A.為碳酸酐酶激動(dòng)劑
B.易致代謝性堿中毒
C.為中效利尿劑
D.可抑制房水生成
E.為臨床較常用利尿劑
A.氯噻酮
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.布美他尼
E.氨苯蝶啶
A.呋塞米加氨苯蝶啶
B.螺內(nèi)酯加氨苯蝶啶
C.呋塞米加氫氯噻嗪
D.氨苯蝶啶加氫氯噻嗪
E.氫氯噻嗪加螺內(nèi)酯
A.甘露醇
B.螺內(nèi)酯
C.呋塞咪
D.氨苯蝶啶
E.氯噻酮
A.氫氯噻嗪
B.螺內(nèi)酯
C.呋塞米
D.氨苯蝶啶
E.氯噻酮
A.甘露醇
B.氫氯噻嗪
C.呋塞咪
D.乙酰唑胺
E.螺內(nèi)酯
A.是最強(qiáng)的利尿藥之一
B.抑制髓袢升支Clˉ的重吸收
C.可引起代謝性酸中毒
D.過(guò)量可致低血容量休克
E.忌與利尿酸合用
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具有免疫調(diào)節(jié)作用的廣譜抗病毒藥()
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