單項(xiàng)選擇題先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在（）

A.口服吸收速度不同
B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常
C.藥物體內(nèi)分布差異
D.腎排泄速度
E.以上都不對(duì)


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1.單項(xiàng)選擇題安慰劑是（）

A.治療用的主藥
B.治療用的輔助藥劑
C.用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑
D.不含活性藥物的制劑
E.是色香味均佳，令病人高興的藥劑

2.單項(xiàng)選擇題短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（）

A.習(xí)慣性
B.快速耐受性
C.成癮性
D.耐藥性
E.以上都不對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A.由載體進(jìn)行，消耗能量
B.由載體進(jìn)行，不消耗能量
C.不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.消耗能量，無選擇性
E.無選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

4.單項(xiàng)選擇題完全激動(dòng)藥的概念是藥物（）

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性
C.與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性
D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性
E.以上都不對(duì)

6.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
E.過濾方式吸收

7.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A.專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大
B.專一性高、活性有限、個(gè)體差異大
C.專一性低、活性有限、個(gè)體差異小
D.專一性低、活性有限、個(gè)體差異大
E.專一性低、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異小

8.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

9.單項(xiàng)選擇題氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則（）

A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等

10.單項(xiàng)選擇題安全范圍為（）

A.LD50／ED50
B.LD5／ED95
C.LD1／ED99
D.LD1～ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離