A.WAGR綜合征,表現(xiàn)為Wilms瘤、無(wú)虹膜、生殖泌尿道畸形和智力遲鈍?;颊叱0l(fā)生染色體11p13的缺失
B.Denys-Drash綜合征,特點(diǎn)為性腺不發(fā)育、腎臟病變并導(dǎo)致腎衰竭為特點(diǎn)。遺傳學(xué)異常主要是WT-1基因的突變
C.Beckwith-Wiedemann綜合征,特征為器官發(fā)育小,不容易發(fā)生Wilms瘤和軟組織肉瘤,無(wú)染色體11p15的缺失
D.WAGR綜合征和Denys-Drash綜合征與Wilms瘤的發(fā)生有密切關(guān)系,兩者均與位于11p13的抑癌基因WT-1的缺失或突變有關(guān)
E.Beckwith-Wiedemann綜合征具有11p15的缺失,許多散發(fā)性腎母細(xì)胞瘤也具有11p15的雜合性缺失,而11p13位點(diǎn)未被累及
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A.CT
B.B超
C.MRI
D.骨骼X線檢查
E.PET
A.CT
B.MRI
C.全身放射性核素骨掃描
D.排泄性尿路造影
E.直腸指診、經(jīng)直腸超聲和血PSA測(cè)定
A.50歲以上男性多見,隨年齡增加而發(fā)病率增加
B.黏液腺癌最多見,其次為腺癌
C.早期常無(wú)癥狀,癌腫增大阻塞尿道出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛和排尿困難
D.直接向鄰近器官浸潤(rùn),轉(zhuǎn)移至盆腔淋巴結(jié),血行轉(zhuǎn)移最常見骨盆、脊椎、股骨
E.第Ⅲ、Ⅳ期癌以內(nèi)分泌治療為主,可行睪丸切除術(shù)
A.多見于包莖和包皮過長(zhǎng)者,性傳播疾病是發(fā)病的高危因素
B.乳頭狀瘤、過度角化及黏膜白斑為癌前病變
C.形態(tài)上分為原位癌、乳頭狀癌及浸潤(rùn)癌,以鱗癌最常見
D.手術(shù)治療時(shí),陰莖斷端應(yīng)距腫瘤近端緣2cm以上
E.以上都是
A.較少見,僅占全身惡性腫瘤的1%,但在陰囊部腫瘤中,仍最多見
B.分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類,原發(fā)性又分為生殖細(xì)胞瘤和非生殖細(xì)胞瘤
C.無(wú)痛性睪丸腫大常誤診為急性睪丸炎。絨毛狀癌,可出現(xiàn)乳房肥大、乳頭乳暈色素沉著
D.以血行轉(zhuǎn)移為主,常轉(zhuǎn)移至肝臟
E.治療強(qiáng)調(diào)采用經(jīng)腹股溝途徑的根治性睪丸切除及腹膜后淋巴結(jié)清掃術(shù)
最新試題
嬰幼兒易發(fā)生的睪丸腫瘤()
術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)的措施是()
腫瘤很小即可轉(zhuǎn)移到脊椎、骨盆、肝和肺的泌尿系腫瘤是()
對(duì)放療敏感的泌尿系腫瘤是()
可形成腎靜脈和腔靜脈癌栓的泌尿系腫瘤是()
腫瘤的分期應(yīng)屬于(提示:檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤位于膀胱三角區(qū),活檢病理報(bào)告為膀胱移行細(xì)胞癌Ⅰ級(jí)。腫瘤未侵犯到膀胱肌層。)()
T2a期膀胱腫瘤是指()
伴人絨毛膜促性腺激素升高()
根據(jù)AJCC腎癌TNM分期,腫瘤侵透腎周筋膜,包括同側(cè)腎上腺。屬于()
發(fā)病年齡較其他類型睪丸腫瘤偏大()