A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
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A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥
C.以他種藥品冒充此種藥品的為假藥
D.以非藥品冒充藥品的為假藥
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.防病、治病的特殊商品
B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)
最新試題
發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告應(yīng)按規(guī)定依法審批后發(fā)給()
成立專門的中醫(yī)藥評審組織或由中醫(yī)藥專家參加評審的是()
發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定向所在地哪個部門申請并報送有關(guān)材料進(jìn)行審批()
發(fā)生醫(yī)療事故爭議情況,封存和啟封病歷資料時應(yīng)()
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門建立重大、緊急疫情的()
在診療護(hù)理工作中,下列情形均不屬于醫(yī)療事故,但不包括()
對醫(yī)務(wù)人員造成醫(yī)療事故情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門()
疑似輸血引起的不良后果的,醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對現(xiàn)場實物進(jìn)行封存,封存的現(xiàn)場實物應(yīng)由()
根據(jù)對患者人身造成的損害程度,醫(yī)療事故分為四級,三級醫(yī)療事故是指()
當(dāng)事人對醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論有異議時可以()