單項選擇題血站提供的血液的包裝袋上應標明的內(nèi)容包括()

A.血站名稱、獻血者姓名、血型、血液品種、采血日期及時間、有效期及時間、血袋編號、儲存條件
B.獻血者姓名、血型、血液品種、采血日期及時間
C.血站名稱、血型、血液品種、采血日期及時間
D.血站名稱、血型、血液品種、采血日期及時間、有效期及時間、血袋編號、儲存條件
E.血站名稱、獻血者姓名、血型、血液品種、采血日期及時間、有效期及時間、血袋編號


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1.單項選擇題血站執(zhí)業(yè)及中心血庫開展采供血業(yè)務,必須經(jīng)執(zhí)業(yè)驗收及注冊登記。其中血液中心的執(zhí)業(yè)驗收由()

A.衛(wèi)生行政部門進行
B.國務院衛(wèi)生行政部門委托輸血協(xié)會進行
C.衛(wèi)生行政部門委托衛(wèi)生監(jiān)督所進行
D.衛(wèi)生行政部門醫(yī)政司
E.紅十字會

2.單項選擇題與血液及血液制品管理相關的行政法規(guī)有()

A.《獻血法》
B.《血液制品管理條例》
C.《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》
D.《臨床輸血技術規(guī)范》
E.《血站管理辦法》

3.單項選擇題《違反藥品管理法》和《食品衛(wèi)生法》應承擔的責任有()

A.行政責任.民事責任
B.行政責任.刑事責任
C.民事責任.刑事責任
D.刑事責任、民事責任、行政責任
E.警告.處分.罰款和有期徒刑

4.單項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中規(guī)定,國家對醫(yī)療器械實行分級管理。第三類醫(yī)療器械指的是()

A.通過常規(guī)管理加以控制的醫(yī)療器械
B.對其安全性.有效性應當加以控制的醫(yī)療器械
C.植入人體用于支持、維持生命,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械
D.放射性裝置的醫(yī)療器械,可能對人造成傷害,必須加強防護措施
E.刀具類的醫(yī)療器械

5.單項選擇題藥品必須從允許藥品進口的口岸進口,并()

A.無須登記備案
B.須向口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.向國家藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向銷售地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
E.向經(jīng)營企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案

最新試題

醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預防保健以及其他相應活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。我國在醫(yī)療廢物管理的具體規(guī)定中下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療糾紛預防和處理條例》的醫(yī)療機構(gòu)及其直接責任人都應當承擔相應的法律責任。醫(yī)療機構(gòu)有下列哪些情形的,登記機關可以責令其限期改正()

題型:多項選擇題

在我國處方開具有專門的管理規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)本機構(gòu)的性質(zhì)、功能、任務、制定藥品處方集,并加強對本機構(gòu)處方開具的管理,具體開具處方的管理規(guī)定有哪些?()

題型:多項選擇題

關于衛(wèi)生法的淵源下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

下列選項有屬于國家采取的保障基本醫(yī)療衛(wèi)生的措施的是()

題型:單項選擇題

下列選項不屬于衛(wèi)生法的研究對象的有()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)的運行管理中,下列說法不正確的有()

題型:單項選擇題

我國學習衛(wèi)生法學的意義是()

題型:多項選擇題

下列選項中不屬于我國衛(wèi)生行政合理性原則的主要內(nèi)容有()

題型:單項選擇題

任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療糾紛預防和處理條例》的醫(yī)療機構(gòu)及其直接責任人都應當承擔相應的法律責任。因此,屬于我國應當承擔法律的行為及責任的行為有()

題型:多項選擇題