下列關于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）

下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述，正確的是（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）

醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）

應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

以下產(chǎn)品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄，包括（）

下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）