A、螺甾烷醇型
B、異螺甾烷醇型
C、呋甾烷醇型
D、變形螺甾烷醇型
E、齊墩果烷型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、只能使α–去氧糖之間苷鍵斷裂
B、可使葡萄糖的苷鍵斷裂
C、能使所有苷鍵斷裂
D、可使苷元與α–去氧糖之間的苷鍵斷裂
E、不能使各種苷鍵斷裂
A、強(qiáng)烈酸水解
B、緩和酸水解
C、酶水解
D、鹽酸丙酮法
E、堿水解
A、具甾體母核
B、C17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
C、C17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D、C17上的側(cè)鏈為β型EC14–OH為β型
A、苷元的結(jié)構(gòu)
B、苷鍵的構(gòu)型
C、苷原子的種類
D、分子結(jié)構(gòu)與生理活性
E、含有α–去氧糖
A.熱甲醇
B.熱乙醇
C.含水正丁醇
D.乙醚
E.丙酮
最新試題
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。
乙型強(qiáng)心苷在氫氧化鉀醇溶液中,可以發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移。
苷的裂解包括()
酰胺酶水解與酯酶水解相比,水解速度()
通過生物轉(zhuǎn)化的方法對化物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾可以()
中藥化學(xué)成分的水解反應(yīng)主要包括()
利用酶進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化可以定量、定向的進(jìn)行,且后處理容易。
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
中藥化學(xué)成分中的羥基都可以通過生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行甲基化反應(yīng)。
游離香豆素類易溶于()等有機(jī)溶劑。