單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不是知情同意書的主要內(nèi)容（）

A.參加藥物臨床試驗(yàn)的目的及試驗(yàn)藥物的性質(zhì)
B.試驗(yàn)的目的和擬用方法，包括試驗(yàn)步驟和預(yù)期檢測(cè)的項(xiàng)目等
C.受試者參加試驗(yàn)的預(yù)期受益和風(fēng)險(xiǎn)
D.受試者必須完成試驗(yàn)的義務(wù)和責(zé)任
E.受試者自愿參加和退出試驗(yàn)的權(quán)益


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1.單項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，在國(guó)際上統(tǒng)稱為（）

A.GLP
B.GMP
C.GCP
D.GSP
E.均不是

2.單項(xiàng)選擇題治療洋地黃中毒所致各種快速型心動(dòng)過(guò)速的首選（）

A.阿托品
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.東莨菪堿

3.單項(xiàng)選擇題臨床首選的阿片受體阻斷劑為（）

A.哌替啶
B.美沙酮
C.納洛酮
D.烯丙嗎啡

4.單項(xiàng)選擇題成年人可待因致死劑量為（）

A.600mg
B.700mg
C.800mg
D.900mg

5.單項(xiàng)選擇題可待因中毒的成人劑量為（）

A.50mg
B.100mg
C.150mg
D.200mg