填空題

遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病,下圖是某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

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Ⅲ10為純合子的概率為()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。

題型:填空題

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()

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可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()

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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題