多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
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下面是人類某種遺傳病(受一對等位基因B、b控制)的一個系譜。關(guān)于這種遺傳病的下列推斷中,()是錯誤的()
A.2號個體的基因型一定是Bb
B.5號和6號個體生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的機(jī)率為1/8
C.從優(yōu)生學(xué)的角度,需要對7、8號個體作基因檢測,以確認(rèn)其是否含致病基因
D.10號個體既可能是純合子,也可能是雜合子
A.雜交育種
B.誘變育種
C.多倍體育種
D.單倍體育種
下圖是某種遺傳病家族的遺傳系譜圖。請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為不患該病的概率()
A.AaAa和1/9
B.AaAa和8/9
C.AaAa和1
D.AaAA和1/16
下圖為患甲?。@性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關(guān)判斷錯誤的是()
A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結(jié)婚,子女中患病的可能是5/12
A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常
D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病
最新試題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
該病是由()性基因控制的
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()