A.常染色體上
B.Y染色體上
C.X染色體上
D.線粒體中
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A.雌配子數:雄配子數=1:1
B.含X的配子數:含Y的配子數=1:1
C.含X的卵細胞數:含Y的精子數=1:1
D.含X的精子數:含Y的精子數=1:1
A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
D.表現正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因
A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
A.X染色體上的顯性基因
B.X染色體上的隱性基因
C.Y染色體上的顯性基因
D.Y染色體上的隱性基因
右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體
B.III—7與正常男性結婚,子女都不患病
C.III—8與正常女性結婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
最新試題
人的體細胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質塊,通常位于間期細胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯誤的是()
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據下列雜交結果,推測雜交1中親本甲、乙的基因型是()
一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結婚,所生子女都正常。請問:若女性后代與正常男性結婚,其下一代的表現可能是()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()
科學興趣小組偶然發(fā)現某植物雄株出現一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設計了雜交實驗方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關敘述不正確的是()
果蠅的白眼為伴X隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過眼色就可直接判斷果蠅性別()
已知一色覺正常女孩的母親是紅綠色盲,這個女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是()
果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()
圖中A、a與B、b兩對等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是()
該果蠅有常染色體()條,屬于()倍體生物