A.若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的，則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)（II）上
C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
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A.在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性
B.若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性
C.若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75％
D.一位Turner綜合征患者（性染色體組成為XO）的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致
最新試題
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
已知一色覺正常女孩的母親是紅綠色盲，這個女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是（）
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是（）
若女性患色盲，其色盲基因不可能來自（）
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）