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D.3日用量
A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門
A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員
D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。