單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)新藥研究、審評(píng)、注冊(cè)管理實(shí)行（）
A.特殊管理原則
B.集中統(tǒng)一原則
C.嚴(yán)格審批原則
D.注冊(cè)審批原則
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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫(xiě)為（）
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
2.單項(xiàng)選擇題臨床藥理學(xué)的研究對(duì)象是（）
A.人體和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
B.人體
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
D.藥物
3.單項(xiàng)選擇題毒性劇烈，治療量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是：（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
4.單項(xiàng)選擇題可以利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品是：（）
A.特殊管理的藥品
B.試生產(chǎn)期新藥
C.非處方藥
D.處方藥
5.多項(xiàng)選擇題非處方藥使用方便是因?yàn)椋海ǎ?/a>
A.用藥前后不需進(jìn)行特殊試驗(yàn)和檢查
B.劑型方便自用
C.規(guī)格方便自用
D.說(shuō)明書(shū)通俗易懂、公眾易理解
最新試題
新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于藥源性疾病的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
非處方藥是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題