單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品命名的說法,正確的是()

A.藥品不能申請(qǐng)商品名
B.藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)
C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱
D.制劑一般采用商品名加劑型名
E.藥典中使用的名稱是藥品通用名


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1.多項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)中研究的生物因素有()

A.種族差異
B.性別差異
C.年齡差異
D.遺傳因素
E.生理與病理?xiàng)l件的差異

2.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是()

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝
B.外包裝選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過程中的質(zhì)量
C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)
D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

3.多項(xiàng)選擇題藥品包裝的作用包括()

A.阻隔作用
B.緩沖作用
C.標(biāo)簽作用
D.便于取用和分劑量
E.商品宣傳

4.多項(xiàng)選擇題不適于與其他注射劑配伍的注射液有()

A.血液
B.甘露醇
C.靜脈注射用脂肪乳劑
D.葡萄糖注射液
E.氯化鈉注射液

5.多項(xiàng)選擇題注射劑配伍變化的主要原因有()

A.離子作用
B.鹽析作用
C.成分的純度
D.溶劑組成改變
E.混合順序

最新試題

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:單項(xiàng)選擇題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()

題型:單項(xiàng)選擇題

美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()

題型:配伍題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題