A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實(shí)施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
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A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì),簽署姓名,并予以登記
D.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì),負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對(duì)
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時(shí),其疫情報(bào)告應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者,給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液,給獻(xiàn)血者健康造成損害的
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女,32歲,曾生育過有嚴(yán)重缺陷的惠兒。再次妊娠前,夫妻雙方擬接受醫(yī)學(xué)檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定,有權(quán)進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查的機(jī)構(gòu)是()
國家實(shí)行國家對(duì)藥品實(shí)行國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
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省級(jí)人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報(bào)告后,向國務(wù)院(衛(wèi)生行政部門)報(bào)告的時(shí)限是突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后,向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門報(bào)告的時(shí)限是
屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務(wù)的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是
按照《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定,對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是()