A.服藥后出現(xiàn)過敏反應
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應
C.服藥后對器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應
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A.藥品說明書中未載明的不良反應
B.藥品說明書中未說明的不良反應
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應
A.合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應
C.不合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應
A.定期報告制度
B.逐級報告制度
C.越級、定期報告制度
D.逐級、定期報告制度
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生部
A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國務院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《中共中央、國務院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。