A.獸醫(yī)主管部門、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)或者動物疫病預(yù)防控制機構(gòu)
B.縣級畜牧局、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機構(gòu)
C.縣以上獸醫(yī)部門、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機構(gòu)
D.省級獸醫(yī)部門、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機構(gòu)
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A.半年
B.1年
C.3年
D.5年
A.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其無商品名的藥物
B.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其他化合物
C.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的其他藥物及其生物制品
D.假獸藥、劣獸藥和禁止使用的其他任何藥物
A.名字或者法人代表(負(fù)責(zé)人)的
B.名號或法人代表(負(fù)責(zé)人)的
C.名稱或者法人代表(負(fù)責(zé)人)的
D.名稱或者法定代表人(負(fù)責(zé)人)的
A.診療機構(gòu)名稱、診療活動范圍、從業(yè)地點和法定代表人(負(fù)責(zé)人)
B.醫(yī)院名稱、醫(yī)療范圍、法人(負(fù)責(zé)人)
C.診所名稱、從業(yè)地點和法定代表人(負(fù)責(zé)人)
D.機構(gòu)名稱、診療范圍、法人代表(負(fù)責(zé)人)
A.顱腔、胸腔和去勢手術(shù)能力的
B.顱腔、胸腔和絕育手術(shù)能力的
C.顱腔、胸腔和腹腔手術(shù)能力的
D.顱腔、開胸和剖腹手術(shù)能力的
最新試題
《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是()
國家強制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品,必須對供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。
獸藥廣告的內(nèi)容()。獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)在全國重點媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號;在地方媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號
()負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作,并確定省級總經(jīng)銷單位和基層定點經(jīng)銷單位、定點使用單位,負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP,目的是()
出售或者運輸水生動物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向()申報檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動物檢疫合格證明》后,方可離開產(chǎn)地
水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的,由官方獸醫(yī)出具():①該苗種生產(chǎn)場近期未發(fā)生相關(guān)水生動物疫情;②臨床健康檢查合格;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動物疫病診斷實驗室檢驗的,檢驗結(jié)果符合要求。檢疫不合格的,動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理
養(yǎng)殖、出售或者運輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后()向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)申報檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動物檢疫合格證明》后,方可投放養(yǎng)殖場所、出售或者運輸
合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種實施檢疫前,貨主應(yīng)當(dāng)將其()在符合下列條件的臨時檢疫場地:①與其他養(yǎng)殖場所有物理隔離設(shè)施;②具有獨立的進(jìn)排水和廢水無害化處理設(shè)施以及專用漁具;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件