GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？

新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些？

藥品生命周期怎樣分析？

GSP論證對人員與培訓(xùn)有哪些要求？

不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品有哪幾類？

日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？

GSP有何記錄類文件？

包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？

我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些？

政府定價有什么原則？