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填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。

1.填空題國家實(shí)行特殊管理的藥品有（）、精神藥品、（）、放射性藥品實(shí)行特殊管理。

2.填空題一個新藥從研究到被批準(zhǔn)的程序?yàn)椋核幤贩桥R床安全性試驗(yàn)研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)→核發(fā)新藥證書。

3.填空題國家發(fā)展藥品的宏觀政策是指國家發(fā)展現(xiàn)代藥和（）；保護(hù)野生藥材資源，（）；鼓勵研究和創(chuàng)制新藥。

4.填空題法律適用范圍是指在我國境內(nèi)從事（）、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和（）_的單位或者個人。

5.填空題藥品立法的宗旨為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，（），保障人體用藥安全，（）。